每经AI快讯，6月25日，亿帆医药公告称，公司全资子公司亿帆医药（上海）有限公司于2025年6月24日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展甘精胰岛素注射液的生物类似药临床试验。该产品为生物类似药，原研产品为赛诺菲公司的来得时®，本次申请的适应症与来得时®目前在中国获批的适应症一致，为需用胰岛素治疗的成人1型和2型糖尿病，青少年和年龄在6岁及以上儿童的1型糖尿病。
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每经AI快讯，6月25日，亿帆医药公告称，公司全资子公司亿帆医药（上海）有限公司于2025年6月24日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展甘精胰岛素注射液的生物类似药临床试验。该产品为生物类似药，原研产品为赛诺菲公司的来得时®，本次申请的适应症与来得时®目前在中国获批的适应症一致，为需用胰岛素治疗的成人1型和2型糖尿病，青少年和年龄在6岁及以上儿童的1型糖尿病。
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